JK iš pradžių planavo įsigyti 100 mln. dozių prancūziškosios vakcinos, kurios būtų pristatytos 2021-2022 metais. O dar 90 mln. dozių būtų pristatyta 2023-2025.

Sveikatos reikalų sekretorius Sajidas Javidas vėliau sakė, kad sutartis buvo nutraukta dėl „komercinių priežasčių“ ir dėl to, kad esą vakcinos nebūtų aprobavusi JK vaistų priežiūros tarnyba.

Tačiau prancūzų vakcinos bandymų vyriausiais tyrėjas profesorius Adamas Finnas, kuris taip pat priklauso britų vyriausybei vakcinos klausimais patarinėjančiam Jungtiniam vakcinacijos ir imunizacijos komitetui, sako, kad bandymų rezultatai rodo, jog vakcina „gali suvaidinti svarbų vaidmenį įveikiant pandemiją“.

Jis taip pat nurodė, jog „Valneva“ yra „atsargiai optimistiškai nusiteikusi“, kad jos vakcina JK bus aprobuota iki šių metų pabaigos. Profesoriui taip pat neaišku, kad S. Javidas anksčiau teigė, kad to nebus.

Beje, „Valneva“ savo vakcinas gamina Livingstone, West Lothian, kur sausį lankėsi ir britų premjeras Borisas Johnsonas.

Bendrovės bandymuose dalyvavo 4012 18-55 metų žmonių visoje JK, kurių maždaug dviem trečdaliams keturių savaičių skirtumu buvo suleistos dvi vakcinos dozės, o likusiems buvo suleista „AstraZeneva“ vakcinos.

Bandymų dalyvių buvo prašoma pranešti apie kokius nors šalutinius poveikius. Taip pat praėjus dviem savaitėms po antrosios dozės suleidimo jiems buvo atlikti kraujo tyrimai antikūnų kiekiui nustatyti.

„Valneva“ skelbia, kad tyrimai rodo, jog jos vakcina yra geresnė už „AstraZeneca“. Be to, nenustatyta jokių nerimą keliančių saugumo klausimų. Taip pat neužfiksuota jokių rimtų šalutinių poveikių.

Šiuo metu „Valneva“ prašo JK ir Europos Sąjungos aprobuoti jos vakciną.