Daugiau nei pusė kūdikių, gimusių Britanijoje, bus tiriami dėl penkių retų genetinių ligų, praneša „Mail Online“. Ši liepos mėnesį startuosianti bandomoji programa truks metus.

Maždaug 430 tūkstančių naujagimių sveikata bus tikrinama naudojant kraujo mėginį, kuris jau dabar imamas iš visų kūdikių.

Anot vyriausiojo Anglijos medicinos pareigūno, ši programa suteiks vaikams šansą „gyventi ilgą, sveiką gyvenimą“.

Kiekvienas iš 700 tūkstančių kasmet Britanijoje gimstančių kūdikių yra tikrinamas dėl retų paveldimų genetinių sutrikimų, įskaitant cistinę fibrozę. Tokiu būdu ligos diagnozuojamos daugiau nei tūkstančiui vaikų.

Naujoji programa testui naudos tą patį mėginį, paimtą iš kūdikio kulno pirmąją jo gyvenimo savaitę, tačiau tirs dėl papildomų penkių sutrikimų.

Programa veiks Sheffielde, Leedse, Manchesteryje, Birminghame ir kai kuriose Londono vietovėse nuo ateinančios liepos. Tyrimus finansuos Nacionalinis sveikatos tyrimų institutas, skirsiantis 600 tūkstančių svarų.