Viena atžalas auginanti 35 metų moteris teigia, kad didžiausia problema – pinigų trūkumas, nes kiekvieno vaiko gydymas kainuoja dešimtis tūkstančių litų. Vaikus prižiūrinti ir dirbti negalinti dirbti šiaulietė per mėnesį už sūnaus Manto invalidumą ir jo slaugą gauna 1600 litų. Išsiskyrusiai moteriai valstybė moka ir alimentus – po 195litus kiekvienam vaikui.Didžioji dalis šių pinigų atitenka visų trijų vaikų ir pačios Daivos vaistams.
„Iš tokios sumos susitaupyti neišeina...“ – tramdydama ašaras kalbėjo D.Gavorskienė.
Žmonės - abejingi
Cerebrinio paralyžiaus nuo gimimo kamuojamas Mantas be motinos priežiūros negali likti nei minutei. Nuolat lovoje gulinčiam šiaulietės sūnui padėti Lietuvos medikai negali.
„Žmonės abejingai žiūri į cerebriniu paralyžiumi sergančius vaikus. Vienintelė galimybė pagerinti sveikatos būklę – kamieninių ląstelių operacija. Niekas negali garantuoti, kad pagerės, tačiau ši procedūra ne vieną vaiką pakėlė iš lovos“, – pasakojo D.Gavorskienė.
Moteris vasaros pradžioje gavo kvietimą gydymui iš vienos klinikos Vokietijoje, Bonos mieste. Tačiau gydymo kaina ten – vis dar neįkandama.
„Nuo praėjusių metų vasaros pradėjome rinkti pinigus. Žmonės jau paaukojo 30 tūkst. litų, tačiau vien operacija kainuoja beveik 54 tūkst., o kur dar pragyvenimas, nenumatytos išlaidos, reabilitacija“, – vardijo D.Gavorskienė.
Gydymas kamieninėmis ląstelėmis vertinamas prieštaringai. Tačiau šeimą konsultuojantis Vilniaus Santariškių klinikų Medicininės genetikos skyriaus genetikas profesorius Algirdas Utkus teigė, jog bandyti verta.
Kai beveik vienerių Mantui gydytojai diagnozavo itin sunkios formos cerebrinį paralyžių, medikai netikėjo, jog jis turi šansų išgyventi. Be šios, buvo nustatytos dar dvi ligos – epilepsija ir įgimta klubų sąnarių liga, kurią paaštrina pasikartojantys priepuoliai.
„Dėl to Mantukas negali net atsisėsti. Jei būtų pagydyti klubai, gal galėčiau jį bent pasodinti“, – kalbėjo D.Gavorskienė.
Klausimai - dar be atsakymų
Vyriausiasis moters sūnus Deividas smarkiai nustebino medikus.
Vos gimus kūdikiui prognozės buvo pesimistinės: dėl sunkios ichtiozės formos vaikas ilgai neišgyvens. Tačiau 13-ąjį gimtadienį atšventęs berniukas vis dar grumiasi su klastinga odos liga.
D.Gavorskienė pasakojo, jog sūnaus liga buvo aprimusi. Vaiką pakvietė dalyvauti eksperimentinių vaistų bandyme. Šie padėjo – dingo niežulys, žvynais pasidengusi oda nebeskeldėjo, nesilupo. Tačiau eksperimentui pasibaigus vaistų nuspręsta negaminti, o motinos prašymai nepadėjo leisti šiais vaistai naudotis sūnui.
„Deividas jau gal pusmetį nesiprausia. Vanduo dar labiau išsausina odą, vaikas neleidžia prisiliesti, jam niežti, kasytis negali – oda iškart trūkinėja. Net ranką pakelti – didelis skausmas“, – apie sūnaus kančias pasakojo D.Gavorskienė.
Vienoje Vokietijos miesto Miunsterio klinikoje Deividas jau yra laukiamas. Tačiau vaiko nematę medikai negali pasakyti, kokio gydymo reikėtų. Pradžioje būtų atliekami tyrimai, paskirtos procedūros.
Deivido motina mano, jog abu berniukus būtų gerai kartu vežti į Vokietiją, tačiau kol kas tiksliai nežino, kiek papildomų finansinių išteklių pareikalautų Deivido gydymas: „Dalį sumos žadama paskirti iš ligonių kasų. Tačiau kiek pinigų reikės Deividui -nežinome, pirmiausia turi būti atlikti kraujo, odos tyrimai“.
Ligos gimdo psichologines problemas
D.Gavorskienė prisipažino, jog dėl įtampos šeimoje, berniukų ligų ir vienintelė dukra tapo neįgali. Sunkiai girdinti mergaitė atsisako lankyti mokyklą – jai paskirtas namų mokymas.
„Apsilankė mokykloje tik rugsėjo pirmąją. Greta sakė negirdėjusi net ką mokytojai kalba, tad atsisakė vėl ten eiti. Klausos aparatas, kuris buvo skirtas nemokamai, negelbėja – mergaitė atsisako jį nešioti, nes iškreipia garsus, klausos negerina“, – pasakojo D.Gavorskienė. O naujam reikia pinigų – bent 10 tūkst. litų.
Vaikams buvo bandoma suteikti psichologinę pagalbą, nes su kiekvienu bendrauti darosi vis sunkiau. Motina pasakojo, jog paralyžiuoto Manto kiti jos vaikai kaip brolio nepripažįsta, o Deividas su Greta nuolat pykstasi.
Vieniša motina neslepia: nuolatinė įtampa namuose darosi nepakeliama.
Pagalbos prašymas
Šiuo metu vaikų ligų gydymui gerų žmonių valia sukaupta virš 30 tūkst. litų. Tačiau šios sumos nepakanka išvežti berniukus gydyti į Vokietiją.
Vien Manto gydymui trūksta bent 20 tūkst. litų, tačiau D.Gavorskienė trokšta, kad Vokietijoje pagalba būtų suteikta ir Deividui.
D.Gavorskienė būtų dėkinga žmonėms, norintiems prisidėti prie jos vaikų gydymo. Galintys padėti pinigus turėtų pervesti į šias sąskaitas: į Daivos Gavorskienės asmeninę sąskaitą „Swedbank“ banke LT73 7300 0100 1328 8421 arba Deivido Gavorskio sąskaitą taip pat „Swedbank“ banke LT80 7300 0101 2343 9555.
Norintys gali susisiekti ir su pačia Daiva. Jos telefono numeris: +37060700797.
Laura Čekanavičienė, www.lrytas.lt
Komentarai
kaip persiusti pinigus tikrai kiekvienas lietuvis kuris pabuves UK nors tris men... tikrai zino..., yra western union, Money gam, Opal... ir dar aibe firmu kurios daro tokius pervedimus... tik teisingai parasykite kam, kiek.. ir jokiu problemu,,, o geriausia nepagailekite keliu svariuku ir paskambinkite siai mamai kad sutikslintu savo duomenis ir passimtu pinigelius...kas tikrai nori padeti-ras budu tikrai,,. manau kad cia tikrai ne aferiste o dideliu gyvenimo negandu uzspausta moteris.... kai vaikai -serga-ir dar taqip...nera didesnes nelaimes.....
manau kad paspringsi kada nors savo gaunamomis pajamomis.... nemokami dalinami klausos aparatai- ne manau kad labai kokybiski,. ir gal tikrai mergaitei netinka nes ne visos klausos ligos vienodos... o gal tas aparatas uz 10 tukst. yra idealus jos klausai sutvarkyti... o tokius kaip tamsta -kurie taip masto... basli per sikna ir ant sakos....
Turbut nuo pinigu pervedinejimu opalas usikis ypad strdforde ,jo o ka daugiau kreiptis jai musu valdzia nieko padeti nnegali ,turejau ir as beda kap ejau ir ubagavau kaip ta durne per vissa ystaigas kiti net pasiepdavo ,siurbeles musu valdzia turi pirmiausiai atkreipti demesy y tokia seima o ne nosis seime krapstyti ir po ciatus vaikscioti lai susimasto musu valstybe ka daro del musus tautieciu likusiu lt ,kad jie gyventu kur kas geriau.
gavo mergaite nemokamai klausos aparata,netiko?Reikia naujo uz 10,000 Litu VA TAIP!
o persiusti pinigus yra labai paprasta.Pasinaudokit firmos Opal paslaugomis . Jums tereikes pasakyti asmens,kuriam siunciate, varda ir pavarde , banko pavadinima ir saskaitos numeri.Pinigai nukeliauja per para. Opal paslaugomis naudojuos jau 4 metai ir jokiu problemu dar nebuvo.
Tikrai negaila padeti pinigais,stiprybes mamai
kad pinigelius pervesti i lietuviska saskaita is uk reikia zinoti swif koda ,bet gal yra ir kitu budu,patarciau mamytei banke paprasyti kad pasakytu ta koda ir ikeltu i si puslapi,tada tikrai mes galesime padeti.
Kaip gaila vaikuciu ir mamos, bet kaip visi trys vaikuciai su negalia....gaila.Reikia padeti nors kazkiek 20svaru ar 30 tikrai nepadrys didelio skirtumo ...
Bet rimtai kaip pervesti i lt saskaita is uk?per 8 metus dar ne karto neteko to darytinet geda, bet galbut kasnors zino, turiu online banking natwest-e.
dieve dieve, kaip sunku sei vargsei moteriai ir dar visiskai viena, sakes, uzuojauta didziausia
zinote...lietuviai...ka cia nesamoningus komentarus rasinejate.... geriau perveskite kiekvienas nors po 50 svaru siai moteriai...maziau alaus isgersite sestadieniais, maziau desru suesite...-i sveikata bus tik... as butinai pervesiu nors 50 svaru i sios moters saskaita... visi duomenys surasyti..tu kazkam padesi...ir tau kazkas pades...tikiu tuo...
kuo galetu pasigirt Kubilius, kuo remia jo priimti istatymai tokias seimas?
Tikrai kur Sedzius tas ten reikia kiek babkiu turi tai tegu nuperka mergaitei klausos aparata kol vaikas visai neapkurto,ziauru kaip negrazu is pasiturinciu zmoniu ir per metus susrinkti tik 30tuks?Tikrai parasykit kaip padaryt pavedima is uzsienio.?
tai lkur siaulietis seimo narys SEDZIUS?
tas kuilys tai nupirko masina tai mokinei meiluzei- uz 70 tausendu-
o va siai seimai padeti nenori?
p.s.
gal kas zinot kaip internetu galima pravesti pinigeliu siai seimai is cia uk?
(internetines saskaitos neturiu)