„Pfizer“ ir jos partnerė – Vokietijos kompanija „BioNTech“ – artimiausiomis savaitėmis ketina kreiptis į JAV maisto ir vaistų administraciją bei Europos vaistų agentūra, kad būtų suteiktas leidimas skubos tvarka pradėti skiepyti vaikus nuo 12 metų.

„Mes suvokiame, kaip svarbu plėsti mūsų vakcinos naudojimą“, – sakė „Pfizer“ vadovas Albertas Bourla. Jis išreiškė „viltį, kad (Jungtinėse Valstijose) bus galima pradėti skiepyti šią amžiaus grupę prieš prasidedant kitiems mokslo metams“.

„Pfizer“ mokslininkai skelbia, kad, remiantis pirminiais bandymų duomenimis, vaikams pasireiškia tokie patys šalutiniai poveikiais kaip ir jauniems suaugusiems, tačiau vaikų organizmuose pasigamina smarkiai daugiau antikūnų. Pagrindiniai šalutiniai poveikiai yra skausmas, karščiavimas, šaltkrėtis ir nuovargis, ypač po antrosios dozės.

Verta paminėti, kad „Pfizer“ nėra vienintelė farmacijos kompanija, siekiant mažinti amžiaus ribą savo vakcinos panaudojimui. Netrukus tikimasi sulaukti ir JAV vaistų gamintojos „Moderna“ atliekamo tyrimo su 12-17 metų vaikais rezultatų. Tačiau jau dabar skelbiama, kad FDA leido abiem kompanijoms Jungtinėse Valstijose pradėti bandymus su 11 ir jaunesniais vaikais ir laipsniškai artėti iki vos šešių mėnesių amžiaus vaikų.