Jungtinės Karalystės vaistų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūra (MHRA) teigia, kad jos atliktos analizės metu nustatyta, jog „Evusheld“ užtikrina „ilgalaikę apsaugą“. Tačiau priežiūros institucija pripažįsta, kad neaišku, kaip gerai jis veiks Omicron arba BA.2 atmainas. Manoma, kad šių atmainų atveju reikėjo didesnės dozės.

„Evusheld“ vaistas suleidžiamas dviem injekcijomis vienu metu. Jo veikimas paremtas antikūnais - imuniniuais baltymais, kurie buvo modifikuoti laboratorijoje, kad ilgiau išliktų. Palyginimui, vakcinos nuo koronaviruso „išmoko“ organizmą pačiam reaguoti į Covid, o šis vaistas praleidžia šį procesą ir leidžia iš karto organizme atsirasti antikūnams.

Manoma, kad Jungtinėje Karalystėje yra apie 500 000 žmonių su susilpnėjusiu imunitetu, kuriems šis vaistas galėtų būti naudingas. Pacientai, kuriems taikoma chemoterapija, mažinanti organizmo imuninės sistemos veiksmingumą, arba vartojantys imunosupresinius vaistus po organų transplantacijos, yra vieni iš tų, kuriuos skiepai ne visada visiškai apsaugo.

MHRA patvirtinimas reiškia, kad NHS dabar gali derėtis su vaistų gamintoja dėl kainos ir nuspręsti, kas gali gauti šią priemonę.